Amniyosentez (Anne Karnından Girerek Bebekten Su Alma)

Amniyosentez (Anne Karnından Girerek Bebekten Su Alma)

AMNİYOSENTEZ (ANNE KARNINDAN GİREREK BEBEKTEN SU ALMA)
Amniyosentez nedir:
Amniyosentez anne karnındaki bebeğe ait bazı hastalıkların tanısında uzun süredir kullanılan bir yöntemdir. En sık yapılma sebebi, bebeğe ait genetik hastalıkların tespitidir. Bu yöntemde ultrason eşliğinde özel bir iğne yardımıyla anne karnında, bebeğin içinde bulunduğu amniyon sıvısından 16-20. gebelik haftaları arasında bir miktar alınmaktadır. İşlem özel durumlarda daha erken yada daha geç yapılabilir ancak bu durumda aşağıdaki bilgiler değişiklik gösterir.

Riskleri nelerdir:
Ultrasonla iğne, bebek ve örnek alınacak sıvı değerlendiririlerek yapıldığından daha önceleri ultrason olmadan yapılan işlemlere göre günümüzde riskleri azalmıştır.
· İşlem yapılan her 1000 kadından 4-6 sında gebelik kaybı ortaya çıkabilir.
· İğnenin bebekle temasına bağlı sorunların sıklığı, işlemin ultrason eşliğinde yapılması nedeniyle son derece nadirdir.
· Hastaların % 2-3 ünde karında kramp tarzı ağrılar, az miktarda vaginal sıvı sızıntısı veya kanama olabilmektedir ancak çoğunlukla bu geçicidir.

Nasıl karar verilir: Takip edilen gebenin bebeğinde, bu yöntemle tespit edilebilir bir genetik hastalık riski varsa ve tanı için başka güvenilir yöntem bulunmuyorsa, bu işlem aileye hekim tarafından önerilir. İşlem her iki eşin onayı ile yapılır.

Önemli not: Bu yöntem bebeğe ait tüm hastalıkları göstermemektedir. Bu işlem sadece sizi takip eden hekimlerin araştırmayı gerekli gördüğü bir grup hastalığı test edecektir. Bu nedenle işlem sonucunda elde edilen sonuçları doktorunuza götürüp gebelik takiplerinizi sürdürmeniz gereklidir.

Amniosentezin yapılma indikasyonları
· Ileri anne yasinda olasi yüksek orandaki fetal kromozom anomalisi tespiti
· Down syndromu gibi kromozomal bozukluklari
· Rubella veya herpes gibi intrauaterin infenksiyonlarin tespiti
· Iskelet hastaliklarinin tespiti ve onayi için
· Noral tüp defektlerinde( NTD) Alfa fetoprotein
ya da asetil kolin esteraz enzim seviyesi için
· Hemofili gibi sekse bagli geçen hastaliklarin tespiti için
· Eritroblastosis featalis gibi kan hastaliklarinda
· Cystunria gibi enzim eksikliklerinde,
· Fetal akciger olgunlasma tayini,
· Fetal bozukluklarin medikal tedavisi
· Kan uyusmazligindaki tablonun siddetinin tayininde kullanilmaktadir.

Amniosentezin Riskleri

% 0.5 oraninda bebegin kayip edilme riski vardır.Eğer tarama testlerinde ve yaşa baglı faktörlere bağlıi anomalili bebek doğurma riskleriniz bundan yüksekse mantıklı olarak amniosentezi kabul etmeniz doğru bir karardır

· Fetusun amniosentez ignesinden zarar görmesi
· fetusun,placentanın infenksiyon kapması
· Düşük olması
· Erken doğum ihtimali
· Amniosentez sırasında sıvı kaçağı 1-2 gün sürebilir.
· Kan uyuşmazlığında izoimmunizasyon artabilir.Bu yüzden amniosentez sırasında kan uyuşmazlığı iğnesi yapılmalıdır.

Bu gönderiyi paylaş

Comments (17)

  • yadigar seren

    Degerli Doctor BEY,
    Ben 14 hafltalik hamileyim ve Dawn syndorme testi yaptirim 1/150 low cikti
    Sizce baska bir test daha yaptirmalimiyim yoksa bosami korkularim var
    Tavsiyeniz nedir acil yardimlarinizi bekliyorum
    Yasim 37 ve ikinci cocuguma hamileyim
    Ilk cocugum normal ve saglikli dogdu
    Saygilar
    Yadigar

    19 Mart 2014 , 8:08 PM
  • sevda

    merhaba hocam ben 18 haftalık hamileyim 3lü tarama testi yaptırdım (down sendromu) Tr.21 riski doğumdaki 1:61 çıktı kadın doğum beni genetik bölümüne yönlerdirdi genetik bölümüde down sendromu riskinin yüzde 2 olduğunu söyledi yüzde 98 de risk olmadığını söyledi kesin sonuç için bebekten sıvı alınması gerektiğini söyledi kararı eşimle bana bıraktı ben yaptırmam gereklimi çocuk için risklimi korkuyorum bu konuda endişeliyim haziranın 4ünde yapılacak eğer hemen okuyup cevap yazarsanız cok mutlu olurum

    02 Haziran 2014 , 3:47 PM
  • Esen

    Hocam özel bi hastane de yetkin bir profesörde yaptırdığım detaylı ultrasonda ağır derecede hidroselafi (kanal genişliği 20 mm ile) teşhisi konuldu. Bu durumda gebeliğin sonlandırılması uygun olacaktır deniiyor. Hamileleliğimin 35. Haftasındayım. Fakat bu işlem için de devlet hastanelerine yönlendiriliyorum. Orada da ilk muayene ile amniyosentez plasentadan su alınmarak teşhis doğruluğu ve işlem yöntemi izlenmekte. Diğer prof hocanın raporu ortada iken amniyosentez yapılması doğru bir yol mudur sizce ? Nasıl bi yol izlemeliyim? Bilgilendirmelerinize ihtitacımız önemli derecede dir. İlginiz için teşekkür ederim

    10 Aralık 2015 , 2:09 PM
    • Doç.Dr.İlker GÜNYELİ

      USG ayrı birşeydir amniosentez ayrı bunları karıştırmamak gerekir. Birisi anatomik sorunları diğeri genetik sorunları ortaya koyar. Amniosentez yapılarak genetik bozukluk varlığı dışlanmalıdır.

      11 Aralık 2015 , 12:43 PM
  • canan

    Hocam devlet hastanesinde 2 li tarama oşdum sonucum down syndrome kırmızı olan 1:126 mavi olan 1:1350 geldi özele gittim bebekten sıvı alırız dediler ondan öncede rubella yüksek çıkmıştı onunla ilgilide bişi yapmadılar şimdi biz ne yapmalıyız ilk gebeliğim yaşım 25 15 haftalık gebeyim bize yol gösterirmisiniz ne yapalım

    15 Aralık 2015 , 3:09 PM
  • Selda

    Merhaba 25 yasindayim ve 21 hafta 4 gunluk hamileyim dune kadar gittigim butun kontrollerim ve sonuclar gayet olumlu gelismemiz iyi cikti yalniz 4li tarama testinde acik spina bifida sonucum 1:9 gibi yuksek risk cikmis doktorum tekrar ultrasyonla inceleme yapti ve korkulacak birsey olmadigini soyledi ayrintili ultrasyonada bakildi sonuclarin iyi oldugu soylendi sizce bunda bir risk var midir ultrasyonda bu takip edilebilir mi baska bir sey yaptirmamiz gerekir mi?amniyosentez bile yaptiririm gerekirse bu stresle supheyle hasta olcam

    02 Ocak 2016 , 5:10 AM
  • FUNDA

    merhaba hocam, bende ve eşimde akdeniz anemisi taşıyıcılığı var su an 11 haftalık gebeyim doktorum konu ile ilgili gerekli testlerin yapılması için tıbbi genetik birimine yönlendirdi. dun gittiğimiz de eşim ve benden taşıyıcılığı netleştirmek için kan alındı genetik laboratuvarda incelenmek üzere teslim ettik. sonucun çıkması 2 ayı bulabilirmiş. cıkacak sonuca göre eğer bende ki taşıyıcılık netleşirse amniyo sentez sıvısı alınarak bebeğin durumuna bakılacakmış. bu işlem sonucunda herhangi bir sorun yaşarmıyım hangi doktora gitmem lazım gibi kafamda bi sürü soru var. buarada ben kocaelinde ikamet ediyorum zeynep kamil kadın doğum ve cocuk hastanesine gidiyorum. önerebileceğiniz başka bir yer ve doktor varmıdır. özelde mi yaptırmalıyım. cevap verirseniz sevinirim. iyi günler.

    28 Aralık 2016 , 7:50 AM
  • Adem mangal

    Mrb hocam eşim 2 li tarama 3 tarama girdi çok şükür bi sıkıntı çıkmadı suan 22 hafta da ultrasyon girdinde ufak bi parlaklık görünuo bazı hastaneler de götürdüm oralarda gorunmedi bizim ne yapmamız lazım karindan su mu aldiralim bazı doktorlar gecme ihtimali yüksek dedi bazısı da su aldirin dedi smdiden tsk ederm kolay gelsin hocam acil yazarsaniz sevinirim

    19 Ocak 2017 , 9:44 AM
  • seyma

    merhaba hocam 12 haftalık hamileyim doktorum bebğimde hidrops olduğunu söyledi.bunun üzerine farklı doktorlarada gittik KONYA’daki KAZIM hoca kistik higroma dedi bebek kesinlikle yaşamaz alınması gerekiyor dedi.ISPARTA ‘da gittiğim GÖKHAN BAYHAN hocamda hidrops olduğunu hamileliğin hemn sonlandırılmayabileceğini ve 2 hafta daha beklenebileceğini söyledi.Bu durumda anne karnından sıvı aldılmalımıyım veya sıvı temiz çıkarsa bebekte sıvı azalma olabilirmi ,iyileşme olanagı olabilirmi ne yapmalıyız.çok zor durumdayız ne yapıcağımı bilmiyorum acil yardımcı olursanız çok sevinirim.

    06 Haziran 2018 , 12:37 PM
  • Yasemin

    Merhaba hocam 19 haftalık hamileyim bebeğin beyninin 3 yerinde kis tespit edildi bu kisler ileriki zamanlarda kaybolur mu?genetik bi bozukluk olup olmadığını anlamak içinde amniyosentez önerdi doktorum yaptırmam da bı sakınca olur mu

    13 Haziran 2018 , 4:43 PM
  • Gunay

    Merhaba hocam, esim ikili tarama sonuclarina gore bebekten sivi alinip bakilmasi vereklimidir. ?Risk nedir? Esim 43 yasinda. Sonuclar asagidaki gibi. Acil cevap verebilirseniz sevirim. Tesekur ederim.

    Biyokimyasal sonuclar:

    PAPP-A 1,89 mlU/ml Duzeltilmis mod 0,70 fB-hCG 31,8 ng/ml Duzeltilmis mod 0,77

    Riskler
    Yas riski 1:32
    Konbine trisomy 21 riski 1:808
    Trisomy 13/18 + NT <1:10000

    Ultrason verisi
    Gebelik yasi 11+6
    Metot CRLRobinson
    CRL ölçum 54
    Nuchal translucency MOM 0,84
    ##Nasal bone Mevcut

    17 Ağustos 2018 , 1:34 AM

Bir cevap yazın